崗位職責

1、協(xié)助總經(jīng)理全面負責營(yíng)銷(xiāo)板塊的經(jīng)營(yíng)管理；

2、目標計劃管理：協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行年度目標的制定與分解，重點(diǎn)工作的規劃與落地實(shí)施；

3、過(guò)程管理：日常業(yè)務(wù)工作追蹤，相關(guān)政策落地的監管抽查，銷(xiāo)售及業(yè)務(wù)重點(diǎn)工作業(yè)績(jì)追蹤與統計及整理通報；

4、會(huì )議管理：做好總經(jīng)理辦公會(huì )議和其他會(huì )議的組織工作和會(huì )議記錄，做好決議、決定等文件的起草、發(fā)布，并跟進(jìn)會(huì )議決議的落實(shí)和執行情況；

5、數據分析及業(yè)務(wù)政策梳理，為領(lǐng)導決策提供相應的數據支撐及政策建議；

6、其他工作：協(xié)助領(lǐng)導進(jìn)行跨部門(mén)溝通協(xié)作，優(yōu)化工作業(yè)務(wù)流程、提升效率，完成總經(jīng)理交辦的其他工作。

任職資格

1、工商管理、企業(yè)管理、行政管理、藥學(xué)或者相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷；

2、熟悉企業(yè)管理、財務(wù)、人力資源、藥學(xué)等相關(guān)知識；

3、3年以上藥企管理工作經(jīng)驗，曾擔任藥企總經(jīng)理助理職位為佳；

4、具有良好的協(xié)調溝通能力、計劃和綜合分析能力；

5、善于站在公司管理層、客戶(hù)的角度考慮問(wèn)題，能夠承受較大的工作壓力。

薪資范疇

面議

聯(lián)系電話(huà)：028-65589479；郵箱：hr@huasungrp.com

崗位職責

1、負責圖紙工程量計算、成本測算、投標報價(jià)編制。

2、負責項目材料計劃、合同、簽證變更、認質(zhì)認價(jià)、進(jìn)度產(chǎn)值等成本過(guò)控工作。

3、負責項目完工結算辦理。

4、負責項目工程量、價(jià)格等指標的分析。

5、負責復核造價(jià)工程師的造價(jià)成果資料。（造價(jià)主管）

任職資格

1、擅長(cháng)土建項目造價(jià)，熟悉鋼結構建筑造價(jià)業(yè)務(wù)；

2、具備3年以上造價(jià)從業(yè)經(jīng)驗，熟悉鋼結構、幕墻工程，會(huì )計算工程量；

3、具有投標報價(jià)、成本控制經(jīng)驗；

4、熟悉成本造價(jià)相關(guān)經(jīng)濟技術(shù)指標；

5、熟悉宏業(yè)、廣聯(lián)達計價(jià)、廣聯(lián)達算量或Tekla Structures 建模軟件；

6、有責任心、做事情認真負責、思路清晰，具有良好的溝通協(xié)調能力，具有團隊精神。

薪資范疇

面議

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崗位職責

1、組建項目部、編制施工策劃書(shū)（包含施工成本、項目費用預算等）；

2、協(xié)助項目技術(shù)負責人對施工組織設計、方案，進(jìn)度計劃等的編制、審核；

3、負責項目全過(guò)程實(shí)施（進(jìn)度、質(zhì)量、安全、成本、簽證、回款以及對分包單位的現場(chǎng)管理，對分包隊伍的管理與考核）；

4、組織竣工驗收與結算工作；

5、負責項目總結和質(zhì)保期的維護及質(zhì)保金的收??；

6、項目管理目標責任書(shū)規定的工作內容；

7、對項目成員績(jì)效考核指標及審核與評分；

8、協(xié)助組織進(jìn)行項目的檢查、鑒定和評獎申報工作；

9、編制工程項目進(jìn)度款計價(jià)書(shū)、項目產(chǎn)值報表、確認項目實(shí)施階段計劃利潤測算表；

10、負責業(yè)主、監理、總包、質(zhì)監及項目所在地建設主管部門(mén)的關(guān)系協(xié)調工作；

11、完成公司及部門(mén)交辦的其它工作。

任職資格

1、有良好的溝通和語(yǔ)言表達能力，思維敏捷，有對突發(fā)事件的應變能力；

2、工民建、焊接、機械、土木工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)以上學(xué)歷；

3、熟悉鋼結構工程業(yè)務(wù)者，持有一級建造師證者優(yōu)先考慮。

4、8年現場(chǎng)施工管理經(jīng)驗，3年以上同崗位管理經(jīng)驗。

薪資范疇

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崗位職責

1、按法律、法規對生產(chǎn)現場(chǎng)物料、人員操作、生產(chǎn)工藝、現場(chǎng)衛生、環(huán)境等進(jìn)行監控；

2、監督偏差、變更的申請和處理，參與糾正預防措施的實(shí)施；

3、參與確認、驗證和風(fēng)險管理工作；

4、協(xié)助主管開(kāi)展管理體系文件和質(zhì)量檔案管理；

5、參與公司質(zhì)量體系文件和質(zhì)量檔案管理。

任職資格

1、工作積極主動(dòng)，能接受壓力；

2、2年以上無(wú)菌藥品生產(chǎn)現場(chǎng)監控經(jīng)驗；

3、男女不限，大專(zhuān)及以上學(xué)歷。

薪資范疇

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崗位職責

1、參與生產(chǎn)現場(chǎng)監控，中間產(chǎn)品及物料放行；

2、現場(chǎng)偏差調查，并參與糾正預防措施的實(shí)施；

3、參與變更評估、計劃跟蹤落實(shí)；參與確認與驗證工作，制定年度驗證計劃并跟蹤實(shí)施進(jìn)度；

4、參與相關(guān)環(huán)境監測及其他臨時(shí)性工作等。

任職資格

1、本科及以上學(xué)歷，有一年及以上藥廠(chǎng)生產(chǎn)質(zhì)量工作經(jīng)驗；

2、熟悉口服液制劑生產(chǎn)流程，熟悉藥品相關(guān)法律法規及指導原則；

3、有較好的邏輯思維，善思考，具有良好的自主學(xué)習能力、溝通能力、團隊協(xié)作意識及一定的抗壓能力；

4、醫藥或相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

薪資范疇

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崗位職責

1、負責臨床研究項目的調研立項、過(guò)程管理和項目結題的實(shí)施工作；

2、負責研究過(guò)程中對委托單位包括臨床研究機構、CRO公司等的溝通協(xié)調、監察和稽查；

3、負責相關(guān)研究項目試驗檔案的收集、整理及歸檔；

4、負責臨床相關(guān)申報資料的撰寫(xiě)；

5、負責臨床信息的調研和文獻研究。

任職資格

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或臨床醫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士學(xué)歷優(yōu)先；

2、從事CRA等臨床試驗相關(guān)工作經(jīng)驗3年及以上，有項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先，碩士可適當放寬經(jīng)驗要求；

3、具有臨床研究相關(guān)規范的培訓經(jīng)歷，熟悉GCP和臨床研究的專(zhuān)業(yè)知識；

3、了解國內外生命科學(xué)研究、注冊管理法規和制藥技術(shù)發(fā)展動(dòng)態(tài)；

4、熟練操作各種辦公軟件和臨床研究相關(guān)信息系統;

5、具備良好的工作計劃性、人際溝通能力與語(yǔ)言表達能力。

薪資范疇

面議

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崗位職責

1.協(xié)助項目負責人進(jìn)行項目立項調研和預研究；

2. 根據項目研究的整體思路，及相關(guān)國家法規文件和指導原則要求，起草項目工藝研究方案；

3.根據審核批準的工藝研究方案及項目負責人的要求，制定具體實(shí)驗方案，實(shí)施實(shí)驗研究，填寫(xiě)相關(guān)原始記錄；

4.對實(shí)驗結果進(jìn)行總結，提出實(shí)驗結論和建議；

5.起草和修訂工藝研究報告，撰寫(xiě)注冊申報資料；

6.根據項目負責人要求，完成注冊申報研制現場(chǎng)核查準備；

7.其他研究相關(guān)工作。

任職資格

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、2年以上中藥藥物工藝研究工作經(jīng)驗。

薪資范疇

面議

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崗位職責

1、根據研發(fā)項目，合理制定質(zhì)量研究計劃、并對計劃進(jìn)度的實(shí)施、完成情況等進(jìn)行管理；

2、負責研發(fā)項目的質(zhì)量研究工作，完成分析方法的建立和驗證，建立質(zhì)量標準；

3、負責研發(fā)項目穩定性試驗研究；

4、負責整理原始研究資料，撰寫(xiě)新藥報批中質(zhì)量相關(guān)的研究資料；

5、協(xié)助進(jìn)行實(shí)驗室管理工作。

任職資格

1、本科以上學(xué)歷，具有一年以上藥物研發(fā)工作經(jīng)驗，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、熟悉國家藥品管理相關(guān)法規及指導原則，獨立完成過(guò)中藥質(zhì)量標準建立，有撰寫(xiě)中藥注冊研究資料經(jīng)驗；

3、熟悉實(shí)驗室常用儀器設備，如HPLC、GC等的操作使用；

4、善于主動(dòng)積極思考、具有創(chuàng )新思維和能力，具備技術(shù)突破的潛質(zhì)，良好自我管理能力；

5、較強的文獻檢索能力。

薪資范疇

面議

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崗位職責

1、負責非臨床研究項目的調研立項、過(guò)程管理和項目結題的實(shí)施工作；

2、負責研究過(guò)程中對委托單位包括合作院校、GLP機構等的溝通協(xié)調和質(zhì)量把控；

3、負責相關(guān)研究項目試驗檔案的收集、整理及歸檔；

4、負責非臨床相關(guān)申報資料的撰寫(xiě)；

5、負責相關(guān)醫藥信息的調研和文獻研究。

任職資格

1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)或臨床醫學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)；

2、具有1年以上非臨床研究、新藥研究、藥品注冊等相關(guān)工作經(jīng)驗；

3、熟悉非臨床研究相關(guān)法規和指導原則，具備扎實(shí)的藥理毒理學(xué)理論基礎，熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)研究技術(shù)；

4、熟練的文獻檢索、閱讀和整理綜述能力；

5、具備良好的工作計劃性、人際溝通能力與語(yǔ)言表達能力。

薪資范疇

7K~12K

崗位職責

1.協(xié)助領(lǐng)導制定公司及子公司的投資及并購重組計劃及實(shí)施；

2.研究國際國內生物醫藥領(lǐng)域發(fā)展趨勢，掌握資本市場(chǎng)政策、經(jīng)濟、環(huán)境、產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài)，了解同行、競爭對手的資源狀況、并購動(dòng)態(tài)等信息，分析、預判投資、并購等方面的機會(huì )與風(fēng)險，為公司資本運作提供可行的方案；

3.實(shí)施投資、并購等計劃，參與項目的商務(wù)談判，完成項目相關(guān)的具體實(shí)施程序；

4.負責被投資項目的投后管理，對已投資項目進(jìn)行持續評估與監控，對未達到投資目標的項目，出具改善建議或處理處置建議。

任職資格

1.經(jīng)濟/金融碩士學(xué)位（投資生物醫藥行業(yè)經(jīng)驗）、生物醫藥碩士學(xué)位（投資機構經(jīng)驗），主導操作過(guò)2個(gè)以上成功的大型資本運作案例，有精細化工相關(guān)學(xué)習、工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮；

2.具備財務(wù)分析、投資估值等方面的專(zhuān)業(yè)知識，熟悉相關(guān)法律、法規和政策；

3.對生物醫藥行業(yè)有深度認識和研究，良好的投資分析、判斷能力及決策力，具備優(yōu)質(zhì)的項目渠道資源和廣泛的社會(huì )關(guān)系者優(yōu)先；

4.中英文流利（不強制要求），具備良好的談判能力、資源整合能力、協(xié)調能力、溝通表達能力及團隊協(xié)作精神；

5.對工作盡職盡責，細心謹慎，能適應頻繁出差的高強度工作節奏，能承受較大壓力。

薪資范疇

15~30K